主要研究 今天

自2016年获得美国国家科学基金会颁发的著名的早期职业奖以来, Harish Vashisth加速了他的事业成功.

最新的例子是:1美元.美国国立卫生研究院(NIH)拨款800万美元，用于进一步的分子研究，以更好地了解细胞水平上的药物相互作用. 它可能有助于开发新的靶向药物来治疗广泛的代谢疾病, 增长, 包括糖尿病和癌症在内的神经和视觉障碍.

的 美国国立卫生研究院最大化研究者研究奖(MIRA) 在获得博士学位的十年内，是否有一项具有竞争力的奖项授予已建立的研究人员和早期研究人员. 它的目的是为研究人员的实验室提供灵活性，并使研究人员有机会在研究过程中根据发现改变方向.

“这是一个令人兴奋的机会，可以支持我们的一些初步研究，这些研究显示出与几种疾病有关的新蛋白质药物靶点的前景.”

“这是一个令人兴奋的机会，可以支持我们的一些初步研究，这些研究显示出与几种疾病有关的新蛋白质药物靶点的前景,瓦希什说, 化学工程副教授.

瓦西什和他的团队将继续努力 先前的研究 利用计算技术结合实验数据，探索细胞蛋白信号周期中新的和更合适的阶段，以靶向药物干预. 这笔拨款还将帮助升级位于莫尔斯厅的研究计算中心的超级计算机.

其中一项研究将集中于更好地了解新肽的折叠和结合机制, 一种氨基酸的短链，是蛋白质的组成部分并具有生物功能. 研究人员将研究它们如何影响细胞表面受体蛋白, 酪氨酸激酶家族的一部分, 发出细胞内反应的信号. 小肽可以折叠并与受体结合，模拟天然肽的正常生理作用. 我们的目标是了解折叠和结合，并最终找到绕过折叠的药物.

“把细胞想象成一个有弹性的袋子，它的外表面是细胞膜，细胞膜上含有蛋白质，这些蛋白质充当着沟通的守门人, 或感觉, 细胞外的特定条件反过来触发细胞内的信号级联反应,瓦希什说.

他们的第二个研究项目将采用一种非常规的方法来研究细胞内蛋白质之间的相互作用, g蛋白偶联受体家族的一部分, 这在联系中很重要, 嗅觉和视觉与许多疾病有关. 这项工作将创造出新的小分子药物，这种药物可以穿过细胞膜，而不是与外部受体结合. 这些药物将是合成的，而不是自然产生的.

“我想感谢凯西·卡塔内奥和她的团队 联合国大学研究处 以及美国国立卫生研究院的领导团队 生物医学与生物工程综合研究中心 为我们的前期学习提供支持，并提供良好的指导环境,瓦希什说. “试点奖励有助于整合更强大的应用程序并获得NIH MIRA奖励.”

NIH MIRA为研究人员实验室的研究提供支持，该实验室属于国家普通医学科学研究所(NIGMS)的使命。. MIRA的目标是为研究人员提供更大的稳定性和灵活性, 允许他们在机会出现时追求新的研究方向, 从而提高科学生产力和取得重大突破的机会. 该项目有助于将资金更广泛地分配给美国才华横溢、前途无量的研究人员. MIRA的资助期限一般为5年, 既适用于已成立的调查人员，也适用于早期的调查人员.